Eufillin tijdens de zwangerschap: wat is voorgeschreven, instructies voor het gebruik van tabletten en oplossing, samenstelling, analogen

Om een ​​kind te dragen, besteedt het lichaam van een vrouw veel kracht en middelen. Dit kan een verergering van chronische ziekten veroorzaken en een kritieke situatie veroorzaken. In dit geval is de benoeming van Eufillin tijdens de zwangerschap gerechtvaardigd om het leven van de moeder en de foetus te redden.

Is het mogelijk om Eufillin in te nemen op 1, 2, 3 trimesters

De benoeming van Eufillin tijdens het dragen van een kind is op elk moment mogelijk. In de vroege stadia wordt het vaker gebruikt door vrouwen met pathologieën van de luchtwegen. In latere versies wordt het gebruikt voor oedeem tijdens de zwangerschap, geassocieerd met een verhoogde belasting van de nieren.

Beschrijving van afgiftevormen en samenstelling

Eufillin-tabletten bevatten 150 mg aminophylline. Ze zijn verpakt in dozen van dun karton met 3 blisters, die elk 10 stuks bevatten. Het actieve ingrediënt werkt als een diureticum, krampstillend en bronchusverwijder.

Het medicijn bestaat ook als een gelige of heldere injectie. 1 ml bevat 24 mg van het actieve ingrediënt, evenals speciaal gezuiverd water. In de ampul kan 5 of 10 ml van het product zitten. Ze worden geplaatst in verpakkingen van 10-20 stks. Voor het gemak is een verticuteermachine of een ampulmes om te openen in de doos ingesloten, evenals instructies voor gebruik in gedrukte vorm.

Het medicijn werkt op gladde spiercellen en ontspant ze. Het kan bronchospasme verlichten vanwege zijn werking als een remmer van fosfodiesterase en een afname van de concentratie calciumionen in het bloed.Het geleverde effect verhoogt de mucociliaire klaring en verbetert het werk van de hulpademhalingsspieren. Tegelijkertijd neemt de activiteit van het inspiratiecentrum in de hersenschors toe en neemt de ventilatie in de longblaasjes toe. Zo wordt de ademhaling gelijkmatig en stijgt de zuurstofconcentratie in het bloed.

Eufillin heeft een opwindend effect op het hart, versnelt het werk en verhoogt de kracht van de weeën. Als gevolg hiervan verbruiken zijn spieren zuurstof. In dit geval neemt de toon van de vaten af ​​en zetten ze uit, wat de druk vermindert. De bloedstroom naar de organen van het uitscheidingsstelsel stijgt, een klein diuretisch effect treedt op.

Het geneesmiddel wordt voor 90-100% opgenomen. De expansie van de bronchiën wordt veroorzaakt met de hoeveelheid van het medicijn van 10 tot 20 μg / ml. Boven deze concentratie verschijnt een toxisch effect. Activering van het ademhalingscentrum vindt plaats in het bloed van 5 tot 10 μg / ml.

Wat wordt voorgeschreven tijdens de zwangerschap?

Tijdens het dragen van een kind verergeren chronische ziekten vaak bij vrouwen. Zwangere vrouwen in het 1e trimester van Eufillin worden voorgeschreven voor astmatische status en bronchospasme.

Interessant! In de latere stadia is het medicijn effectief tegen oedeem van renale etiologie.

Ze worden zelden geassocieerd met ziekten van het uitscheidingsstelsel en worden vaker veroorzaakt door de positie van het kind in de moeder. Het gebruik van Eufillin helpt de ontwikkeling van pre-eclampsie en eclampsie te voorkomen of hun symptomen te verlichten.

Instructies voor het gebruik van tabletten en oplossing

De tabletten zijn bedoeld voor oraal gebruik. De dosering is 1 st. 3-4 keer per dag. Als het effect onmiddellijk nodig is, wordt het medicijn 4-6 minuten langzaam in een ader geïnjecteerd in een hoeveelheid van 5 tot 10 ml vloeistof verdund in 10-20 ml van een isotone oplossing.

Als de patiënt astmatisch is, krijgt ze druppelaars met Eufillin voorgeschreven in een hoeveelheid van 720 tot 750 mg. In dit geval kan alleen een verwarmde oplossing en niet meer dan 250 mg per keer en tot 500 mg per dag intraveneus worden toegediend. Voor kinderen wordt de maximale dosering bepaald op basis van gewicht: 3 mg per kg per keer. En per dag - afhankelijk van de leeftijd: tot 3 maanden van 30 tot 60 mg, in 4-12 maanden van 60 tot 90 mg, in 2-3 jaar van 90 tot 120 mg, in 4-7 jaar van 120 tot 240 mg, en van 8 tot 18 jaar oud van 250 tot 500 mg. Deze concentraties worden als veilig beschouwd en veroorzaken geen ontwikkeling van bijwerkingen zonder individuele intolerantie.

Het effect van het medicijn op de foetus

Het medicijn dringt 10% door de placenta. Maar het heeft geen significant effect op het kind. Na de geboorte kan een verhoogde concentratie van het geneesmiddel in het bloed worden gedetecteerd, maar er zijn geen negatieve effecten waargenomen.

Geneesmiddelinteractie

Omdat Eufillin systemisch werkt, is het in staat om te interageren met andere geneesmiddelen.

Bij het voorschrijven van complexe therapie is het de moeite waard om te overwegen:

• onverenigbaarheid met op zuur gebaseerde geneesmiddelen;
• verhoogde kans op het ontwikkelen van onaangename symptomen tijdens het gebruik van geneesmiddelen voor anesthesie (ventriculaire aritmieën), glucocorticoïden, neurostimulantia (verhoogde toxiciteit voor het zenuwstelsel), myocardiostimulantia (verhoogde natriumconcentratie in het bloed);
• verhoogde potentie als gevolg van combinatie met ticlopidine, macroliden, mexiletine, fluorochinolonen, lincomycine, enoxacine, verapamil, allopurinol, propafenon, cimetidine, ethanol, thiabendazol, isoprenaline, recombinant α-interferon, methotrexatom, disulfir;
• verhoogde ontwenningssnelheid bij interactie met fenobarbital, morazizine, carbamazepine, rifampicine, orale anticonceptiva met oestrogenen, isoniazide, aminoglutethimide, fenytoïne en sulfinpyrazon;
• een verbod op het gelijktijdig gebruik van xanthine met drugs;
• verhoogd effect van diuretica en β-adrenerge agonisten;
• verslechtering van de activiteit van lithiumbevattende middelen en β-adrenolytica.

Bij andere krampstillers mag het geneesmiddel worden gebruikt.Onder toezicht van een specialist is het mogelijk om antistollingsmiddelen samen met Eufillin te gebruiken vanwege de antiplatelet-eigenschappen. Het wordt aanbevolen om de hoeveelheid voedsel en dranken met een hoge concentratie cafeïne in de samenstelling te weigeren of te verminderen. Voor oudere patiënten kan de hoeveelheid medicatie worden verminderd, en voor rokers kunnen patiënten het verhogen, omdat ze het veel sneller hebben geëlimineerd.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Eufillin heeft een krachtig effect op het lichaam. In sommige gevallen is het gebruik ervan onaanvaardbaar.

Deze situaties omvatten:

• allergie voor de componenten van het medicijn;
• hyperreactiviteit voor xanthinepreparaten (theobromine, cafeïne en pentoxifylline);
• lage of hoge bloeddruk;
• borstvoedingstijd;
• paroxysmale type tachycardie;
• recent bloeden;
• hartspierinfarct, vergezeld van aritmie;
• hemorragisch type beroerte;
• beats;
• netvliesbloeding;
• epileptische aanvallen;
• ernstige verstoring van de lever of nieren;
• verhoogde convulsieve activiteit;
• hartfalen van een ernstig coronaire type;
• hypertrofische cardiomyopathie van een obstructief type;
• longoedeem;
• thyrotoxicose.

Het gebruik van het medicijn in aanwezigheid van een van de afwijkingen is onmogelijk. In sommige gevallen ervaren patiënten zonder contra-indicaties bijwerkingen.

Deze omvatten verschillende voorwaarden:

• verdichting op de injectieplaats;
• duizeligheid;
• pijn in de borst of hoofd;
• roodheid van de huid;
• huiduitslag;
• slaapstoornissen;
• pijn gelokaliseerd op de punctieplaats;
• jeuk;
• verhoogde prikkelbaarheid;
• snelle ademhaling;
• aritmieën van een andere aard;
• tremor van ledematen;
• toegenomen zweten;
• verhoging van de lichaamstemperatuur;
• pathologische angst;
• verhoogde urineproductie;
• verhoogde angina pectoris;
• pathologische prikkelbaarheid;
• lage bloedglucose
• gevoel van hartkloppingen;
• het verschijnen in de urine van rode bloedcellen en eiwitten;
• tachycardie (kan voorkomen bij een kind bij de behandeling van een zwangere moeder in de latere stadia;
• gevoel van opvliegers;
• hypotensie.

De ernst van onaangename symptomen neemt evenredig toe met de hoeveelheid ingenomen medicijn. Om van bijwerkingen af ​​te komen, is aangetoond dat het de dosering verlaagt. In sommige gevallen selecteert de arts een vergelijkbaar medicijn voor vervanging.

Analogen van een bronchodilatator

In apotheken zijn er veel medicijnen met bronchusverwijdend effect.

Analoga van Eufillin kunnen er verschillende worden genoemd:

1. Teotard-capsules - worden geproduceerd in Slovenië, bevatten 200 of 350 mg theofylline in 1 stuk. En 40 capsules zitten in de verpakking. Voor zwangere vrouwen wordt het geneesmiddel gebruikt onder toezicht van een arts en in aanwezigheid van zwaar bewijs.
2. Combipek-tabletten worden geproduceerd door een Russisch bedrijf. De samenstelling bevat 6, 8 of 10 mg salbutamol, dat een bronchusverwijdend effect heeft, en 200 mg theofylline. Het pakket bevat 50 stks. Bij zwangere vrouwen wordt het medicijn niet gebruikt.
3. Aerodol Berodual N - bevat ipratropiumbromide 20 mcg en fenoterolhydrobromide 50 mcg in 1 injectie. Het volume van de injectieflacon is 10 ml.

Het vervangen van Eufillin door een analoog kan alleen worden gedaan met toestemming van de behandelend arts. Dit komt door mogelijke complicaties voor de foetus en een verbod op gebruik bij vrouwen tijdens de zwangerschap. Omdat het originele hulpmiddel ook wordt gebruikt om oedeem in de latere stadia te verlichten, bestaat er geen volledige vervanging voor het medicijn en wordt het individueel geselecteerd, op basis van de behoeften van de patiënt.

Eufillin heeft verschillende effecten die de toestand van een zwangere vrouw kunnen verlichten. Het veiligheidsniveau is voldoende om zich geen zorgen te maken over de toestand van de foetus. Maar het zelf aanwijzen wordt niet aanbevolen vanwege het risico op bijwerkingen.